
«После
года перестал вставать на ножки». Семейная пара из Барановичей собирает
огромную сумму на лечение сына
Жизнь семьи переворачивается, когда
родители узнают о серьезном диагнозе ребенка: привычные планы и чувство
безопасности сменяются тревогой, новыми обязанностями и необходимостью
перестраивать каждый день. Искать силы, чтобы верить в лучшее. В такой ситуации
оказались жители Барановичей Иван Осыко и Ксения Гадир.
Родился крепким малышом
Вместе они 5 лет. Полтора года назад пара
зарегистрировала отношения. Иван и Ксения стали родителями первенца: 25 июля
2024 года на свет появился их сыночек Даниил.
– Беременность проходила нормально.
Несколько раз я ложилась на сохранение, но ничего критичного не было. Роды
прошли без осложнений. Даник появился на свет совершенно здоровым мальчиком
весом 3 кг 200 г и ростом 51 см, 8/8 по шкале Апгар, что является отличным
показателем, – рассказывает Ксения. – На четвертые сутки нас выписали домой.
Развивался малыш хорошо, получал новые
навыки, соответствующие его возрасту. Успешно проходил медосмотры. На приеме у
разных специалистов ничто подозрений не вызывало, да и жалоб ни на что не было.
С семи месяцев активный, веселый и крепкий
малыш уже пытался вставать на ноги, держась за то, что попадется под ручки.
Тревожные звоночки
– Ближе к году Даня уже уверенно стоял на
ножках, и казалось, что он вот-вот пойдет. В год мы показались педиатру – она
успокоила, что волноваться не надо. Но и спустя еще два месяца Даник не то что
не сделал ни шагу – мы заметили, что он становится слабее, редко встает на
ножки, всё больше ползает или сидит, – говорит Иван. – Мы решили, что,
возможно, он упал, ударился и потому ему больно подниматься. Даник перестал
стоять вообще, и мы, что называется, забили тревогу.
Супруги показали сына неврологу в
барановичском «Рефлексе». Специалист назначил курс лечения, после чего
маленького пациента ждали на консультацию столичные врачи, которые сказали, что
в ногах мальчика нет нужных рефлексов, ручки тоже слабые.
– Нас положили в стационар на обследование,
взяли кровь на генетику, и в конце озвучили этот страшный диагноз – «Спинальная
мышечная атрофия 3 типа», – продолжает Ксения.
Мир рухнул…
Жизнь перевернулась. Принять болезнь
ребенка невероятно тяжело, но опускать руки было нельзя. Любящие родители, стоящие
перед пугающей неизвестностью, сквозь душевную боль и слезы осознавали, что
сдаваться нельзя. Нужно идти вперед, искать поддержку и делать всё возможное
ради благополучия и счастливого детства сына. В интернете, да и на слуху, увы,
немало историй семей, в которых есть ребенок со СМА. Иван и Ксения решили
открыть сбор на препарат «Золгенсма», который призван остановить течение
заболевания. Стоимость укола – космические 1 млн 815 тысяч долларов. Но именно
этот препарат, и только он, может остановить болезнь и вернуть ребенку будущее.
Чтобы выиграть время и чтобы СМА не
прогрессировала, мальчику нужен препарат «Рисдиплам». Цена за 1 курс – около 10
000 долларов.
– Пару флаконов мы приобрели, начали
прием, но ощутимых изменений пока что нет. Врачи объяснили, что эффект
накопительный: необходимо принимать препарат хотя бы несколько месяцев, чтобы
оценить динамику, – говорит Иван.
В Барановичах, по рекомендациям врачей,
супруги стали возить Даника на ЛФК, массаж, записались в бассейн. На следующей
неделе запланирована поездка в Республиканский клинический центр паллиативной
медицинской помощи детям. Два-три раза в год в РНПЦ «Мать и дитя» также надо
показываться докторам, которые по определенным показателям смогут оценивать
динамику мышечной силы и двигательной активности.
Шанс для Даника
До декретного отпуска Ксения работала
швеей на мебельной фабрике «Лагуна», Иван трудится животноводом в агрокомбинате
«Мир». Каждую свободную минуту супруги уделяют сбору средств на покупку
«Золгенсма». 25 января Даниле исполнилось полтора года. Сейчас мальчик весит 10
кг, ввести препарат нужно до 13,5 кг.
– Сбор идет очень медленно – за первый
месяц собрано около 3% от необходимой суммы. Не хватает волонтеров. На
страничку в «Инстаграме» подписано 2,3 тысячи человек. Есть группа в «Вайбере»,
где проводятся розыгрыши. Открыты благотворительные счета. Также с нами
связались волонтеры девочки из Кобрина Кати Виноградовой, у которой закрывается
сбор, обещали помогать с продвижением. Мы написали уже около тысячи писем и
обращений: на предприятия, блогерам, в госучреждения. Стараемся стучаться во
все двери, – говорит Иван.
–
Очень поддерживают родственники, близкие, знакомые, друзья. Помогают люди,
трудовые коллективы, предприниматели. Мы уверены, что сможем собрать нужную
сумму как можно скорее, – надеется Ксения, – и пройти этот путь.
К тому же положительные примеры есть.
Ходить далеко не надо: заветный укол получил наш маленький житель Сашенька
Острога. Он теперь проходит реабилитацию и крепчает каждый день.
Оказать помощь Данику Осыко можно на
баланс МТС + 375 (33) 991 01 15 или на благотворительные карты и счета.